Radio Catch22 London » Blog Archives

Tag Archives: viata bate filmul

Romani in lume

Povestea din spatele unui “Multumesc”

Published by:

organizatie  neguvernamentalaNe-am cunoscut intamplator. Incerca, prin anunturile ei, sa stranga bani pentru copii cu probleme medicale.

Initinial am vrut sa scriu despre asociatia la care este presedinte, “Salvand un suflet, salvam viitorul”. Habar nu aveam atunci ca in spatele unui “multumesc” se ascunde o poveste impresionata.

 

S-a nascut dintr-o familie de oameni simpli, din judetul Arges. La cateva minute dupa nasterea Mihaelei, a mai venit pe lume o fata, Gabriela. Pana la varsta de 6 ani, fetele s-au dezvoltat normal, atat fizic, cat si psihic. De la aceasta varsta, la Mihaela s-a observat ca mersul ei este nesigur si schiopatat.

Au urmat primele investigatii medicale, la spitalul din Campulung – Muscel. Medicii au decis sa i se puna piciorul stang in ghips, banuind un usor traumatism. Dupa sase saptamani, cand a fost scos ghipsul, mersul Mihaelei era la fel de nesigur si schiopatat. Au mai trecut cativa ani de chin si s-a observat o modificare a genunchiului stang. Parintii au plecat la Bucuresti cu fetita, sperand in vindecarea ei. A urmat prima interventie chirurgicala, la Spitalul de Pediatrie Grigore Alexandrescu.

Dupa interventie si luni de ghips, au urmat alte luni de recuperare, dar nu s-a observat nici o modificare in bine. Mai mult decat atat, piciorul stang a ramas mai scurt decat dreptul si odata cu trecerea timpului si cresterea in inaltime, destul de greoaie si aceasta, piciorul stang a ramas definitiv mai scurt decat celalalt picior si cu anumite modificari osoase.

Din pacate, la sora geamana s-a observat cu durere ca gandirea ei a ramas ca a unui copil de 5-6 ani, un handicap pentru o viata.

Parintii erau epuizati de durere si de drumurile continue prin spitale cu ambii copii.

Deoarece mersul era tot mai dificil, a urmat a doua interventie chirurgicala, la acelasi spital, la acelasi medic, d-l profesor Socolescu, om care a dorit din tot sufletul sa-i aduca o alinare Mihaelei. Din pacate, boala Mihaelei era una foarte putin cunoscuta, fiind atat de rara in tara, incat erau diagnosticate numai doua cazuri pana la Mihaela, in forme mult mai usoare si nimeni nu a reusit in acele vremuri sa inteleaga aceasta boala. Dupa a doua interventie, din pacate, nu a venit nici o ameliorare.

Aceleasi luni de zile de ghips si alte luni de recuperare. Mihaela isi aminteste de copilaria ei in cateva cuvinte: interventii chirurgicale, luni de stat in ghips si alte luni de recuperare, dar si chipul bunicii, care o transporta catre scoala intr-un carut de butelii. Bunica nu mai este. Jucarii sau bucurii nu prea au existat, dar chipul plans al parintilor, neputinciosi si indurerati, Mihaela nu-l va uita niciodata. Astfel, in cativa ani, Mihaela a ajuns la 7 (sapte) operatii, fara rezultate notabile.

Odata cu trecerea timpului, au intervenit modificari osoase ale degetelor de la maini si de la picioare, cat si ale oaselor antebratelor si ale bratelor. Totodata, osul piciorului stang s-a curbat si a devenit periculos sa calci cu fermitate pe el. In toti acesti ani, Mihaela a stat numai sub observatii medicale, prin spitale si au mai urmat alte interventii chirurgicale si la maini, dar cu rezultate nesatisfacatoare.

Din pacate, dupa fiecare interventie chirurgicala au urmat luni de imobilizare in ghips, apoi recuperari dureroase, dar fara efecte pozitive.
In jurul varstei de 20 – 26 de ani, au aparut modificari ale oaselor late ale organismului ( omoplati, piept, cap ) si alte dureri.

O ultima interventie chirurgicala a avut loc in anul 2007, in cadrul Centrului de Excelenta in Neurochirurgie Bagdasar – Arseni.

Se credea ca Mihaela are cancer. Operatia a inclus multe riscuri, riscuri din care au rezultat, din pacate, semipareza faciala stanga, nevralgie de trigemen, diplopie ( vedere dubla ) etc.

Diagnosticul Mihaelei este acum definitiv si irevocabil: ALBRECHT – OLLIER ( ENCONDROMATOZA – Formatiuni tumorale la niveluloaselor lungi si late din organism ).

Norocul, daca se poate numi asa, a fost ca aceasta tumora nu a fost maligna, dar urmarile operatiei sunt dramatice, de parca celelalte dureri nu erau de ajuns.

Mihaela este o luptatoare, in ciuda tuturor problemelor pe care viata I le-a dat.

A luptat sa invete si, mergand greu, cu resursele materiale mereu la limita, a ajuns asistenta medicala generalista, apoi specializata in chirurgie plastica. Desi a incercat, nu a fost angajata in nici o institutie sanitara. Ca sa se intretina, a muncit din greu, nu de putine ori in slujbe sub pregatirea ei, unde a fost apreciata.

Si-a ajutat si familia si pe sora ei, care, din pacate, nu si-a mai revenit. Tratamentele pe care trebuie sa le urmeze constant sunt foarte costisitoare si nu de putine ori renunta la acestea pentru ca sora ei sa poata beneficia de tratamentul adecvat afectiunii de care sufera. Din pacate, din cauza complicatiilor survenite de la interventia neurochirurgicala, Mihaela nu mai poate munci ca inainte, desi isi doreste.

Parintii, pensionati pe caz de boala, abia fac fata propriilor probleme, trebuind sa traiasca din cateva sute de lei. Ei sunt nevoiti sa aiba grija permanent de sora geamana a Mihaelei, care nu se poate descurca singura. Mihaela are nevoie de tratament, iar sora geamana la fel.

Dar, cu toate acestea, ea nu cere niciodata nimic nimanui, ci, dovedind o marinimie iesita din comun, a infiintat, prin eforturi proprii, Asociatia “Salvand un suflet, salvam viitorul – Romania – 2010”, O.N.G. prin care Mihaela a ajutat si ajuta alte personae napastuite de soarta.

Ea, care stie cel mai bine ce inseamna durerea fara margini, daruieste bucurie si alinaresufletelor aflate in suferinta.

 

redactor Oana Grigore

Romani in lume

Povestea unui inger

Published by:

povestea SareiImi aduc aminte de o conversatie pe care am avut-o cu mama, acum ceva vreme, cand ii spuneam ca uneori viata este prea grea.

Atunci, mama, tin minte ca mi-a spus ceva ce nu cred ca voi uita niciodata, cateva cuvinte care imi vin mereu in minte atunci cand trec prin momente grele: “Bucurati-va mama ca sunteti sanatosi!”.

Va propun pentru astazi sa va ganditi cateva clipe la cate va ofera viata, va propun sa cititi o poveste care va va face, sper, sa intelegeti ca uneori unii dintre noi au atat de multe si nu stiu sa aprecieze ce au.

Va prezint un nou caz, al unui copil supravietuitor, un copil inger. Este povestea unuia dintre cei mai frumosi copii pe care eu i-am vazut pana acum.
Sara are nevoie de noi! Ajut-o sa descopere lumea cu doua manute!

Sara este o minune de copil, o fetita frumoasa, cu ochii mari, albastri si cu un zambet minunat! Fericirea nasterii ei a fost insa umbrita de o veste mult prea trista primita de la medici: Sara s-a nascut fara antebratul si manuta stanga.

In ultima vreme incerc sa nu ma mai gandesc ce poti simti ca parinte cand iti iei pentru prima oara copilul in brate si, cand in loc sa te bucuri de acel moment unic, trebuie sa iti faci curaj sa nu te prabusesti de durere.

Cum poate fi sa stii ca vei avea un copil sanatos si sa descoperi ca, de fapt, medicii au facut o greseala.

Cum poti reactiona cand vezi in jurul tau mame care isi abandoneaza copiii, parintii care au copii sanatosi si nu stiu sa aprecieze ce au.

Cum este sa ai neansa ca medicul sa nu stie sa citeasca o banala ecografie?

Cazul Sarei este o lectie de viata pentru toti cei care nu stiu sa aprecieze ce au.

Un medic vinovat de handicapul unui copil

Mama Sarei a facut sase ecografii in cele sapte luni de sarcina. Sarcina a decurs normal pana la sase luni cand a aflat ca are colul deschis si ca poate pierde oricand sarcina.Sara si sora ei

A stat internata in spital o saptamana, apoi i s-a recomandat sa stea la pat pentru a putea duce cat mai mult sarcina.

“Am reusit doar o luna sa mai duc sarcina, Sara s-a nascut la sapte luni, am avut placenta deslipita si nu a mai fost lichid, pentru asta s-a declansat si nasterea, am fost asigurata ca copilul este perfect sanatos, se dezvolta normal, imi amintesc la una din ecografii cum medicul a zis “vezi, incearca sa bage o manuta in gurita si nu reuseste si incearca cu cealalta”. Imi aduc aminte ca in imagine se vedea ca lipseste manuta, dar asta dupa, atunci am fost coplesita de imagine”, isi aduce aminte mama micutei.

Sara a fost tinuta o luna, dupa nastere, in spital, nu avea greutatea normala, a fost hranita cu sonda 3 saptamani, apoi a inceput sa manance normal. Realitatea era insa una cruta. Fetita s-a nascut fara antebratul si manuta stanga.
Cand a inceput sa se intoarca, la fiecare 2 minunte trebuia sa fiu langa ea sa o intorc, nu se descurca cu o manuta, nu reuseste sa faca toate lucrurile ca un copilas normal.

Este foarte greu pentru ea sa se chinuie cu o manuta chiar cand isi tine sticluta, deseori o surprind cand isi analizeaza manuta stanga, apoi priveste la cea dreapta, mereu ni s-a spus sa incercam sa o invatam sa foloseasca si manuta stanga.

Cand incerc eu sa bat din palme sau sa ii cer manuta stanga sa i-o strang, refuza, lasa capul in jos si nu mai vrea, constientizeaza lipsa.Este o fetita foarte cuminte si sensibila, ii place mult sa fie cineva cu ea. Mai avem o fetita Timeea, de 3 ani jumate perfect sanatoasa, am asteptat mult sa ii aducem o surioara, nu m-am gandit niciodata ca am sa am un copilas asa, desi m-am pus destule intrebari: de ce eu?

Mereu am avut sufletul apropiat de persoane speciale, nu am privit niciodata cu indiferenta, mi-am dorit copiii mult, m-am rugat sa fie sanatosi, am facut tot ce tinea de mine ca mama sa ii fie bine ii burtica – fara medicamente neprescrise de medic, fara cafea, fara alcool, fara droguri.

Ma vedeam fericita peste ani alaturi de sot si de copii, dar de cand o am pe Sara , totul s-a schimbat, ma gandesc fiecare secunda la viata ei, si cum sa fac sa ii fie bine, sunt multe momente in care sunt descurajata, dar incerc sa ma ridic si sa merg inainte stiind ca toate aceste griji nu fac bine sanatati, si nu doresc sa ii las fetele singure. Sara are 10 luni, am ajuns cu ea la Bucuresti la cel mai bun ortoped din tara si din Europa, dr Burnei, si totusi nu se poate face nimic, singura solutie este protezare, are nevoie de proteza cat mai repede si pentru a se dezvolta normal coloana, iar daca vom reusi cu protezele din timp, se va invata repede cu ele si va avea o VIATA APROAPE DE NORMALA”, ne povesteste mama Sarei.

SaraLacrimi de parinte

Ma tot uit la pozele Sarei. Este atat de frumoasa. Ma loveste imaginea ei cu manuta lipsa. Nu pare ceva real. Tot cred ca cineva s-a jucat cu pozele ei, ca a decupat manuta. Stiu insa ca imaginea este reala.

Pentru a-si vedea copilul sanatos, parintii trebuie sa parcurga un drum lung, pana cand Sara va putea avea proteza care sa ii permita sa duca o viata normala. Cheltuielile sunt insa mult peste posibilitatile parintilor, care au nevoie de sustinerea noastra pentru a putea sa ii daruiasca fetitei lor sansa de a avea ambele manute.
Haideti sa ii sprijinim pe parintii micutei Sara sa poata parcurge acest drum! Orice donatie inseamna un pas inainte pentru Sara, pentru ca visul de a duce o viata normala sa devina realitate!

 

 

Conturile in care puteti dona pentru micuta Sara, deschise de tatal ei, Daniel-Liviu Agrigoroei, la BCR Sucursala Hunedoara (SWIFT RNCBROBU):
RO59RNCB0162055334830002 (euro)
RO05RNCB0162055334830004 (dolari)
RO32RNCB0162055334830003 (lei). – donații prin PayPal direct pe blog

http://helpsaraemanuela.blogspot.ro/

 

 

Intr-o zi am vazut pe pagina de Face Book  a radioului o fetita care imi zambea cu toata fiinta ei. Asa am cunoscut-o Sara.

M-a invaluit  cu privirea  ei  pura , calda si nevinovata de copil.

M-ai tarziu am vazut-o si pe frumoasa ei surioara .

Asa ca impreuna cu Oana am vrut sa  va prezentam  azi  povestea unui inger. Unui inger cu ochi albastri.

 

Maddie Ancuta

 

redactor Oana Grigore

Romani in lume

Un copil special intr-o Romanie inca autista…

Published by:

povesti de viataDe dimineata mi-a atras atentia un titul dintr-un ziar. Era un articol vechi: „Copii speciali intr-o Romanie autista”. Am decis sa il preiau si eu astazi. Astazi cand va voi prezenta un nou caz la POVESTILE SUPRAVIETUITORILOR.

In fiecare zi aud tot felul de povesti impresionante, povesti ale unor copii care nu numai ca s-au nascut cu probleme de sanatate, copii care nu au avut nici macar sansa sa aiba o familie care sa ii sustina material. Bolnavi, traind la limita saraciei, uneori abandonati de familie, ei sunt „Supravietuitorii”.
Ei sunt cei care au decis sa nu renunte la lupta, cei care au decis sa zambeasca, sa iubeasca, sa lupte.
Intr-o Romanie care a uitat ce inseamna compasiunea, intr-o lume in care dragostea si ajutorul devin tot mai rare, noi va spunem povestile lor. Povestile unor oameni minunati.

Ionela va implini 14 ani in curand. Ani plini de suferinta.
S-a nascut intr-o familie saraca. O familie care a decis s-o incredinteze la o varsta frageda unui centru de plasament pentru copii cu dizabilitati din Campulung Muscel, judetul Arges. De ce?

Ionela sufera de mielomeningocel sacrat (o tumora chistica amplasata de-a lungul coloanei vertebrale, tumoră care o ţine imobilizată în căruciorul cu rotile.)

Din spusele medicilor, Ionela poate fi operata si astfel suferinta ei va fi mult ameliorata. Din pacate, interventia chirurgicala este conditionala de investigatii clinice complexe si de o suma de bani, fara de care aceasta operatie nu poate avea loc. Din nou vorbim de lipsa banilor, de saracie.

Dar acest copil priveste cu optimism viitorul si nu se plange niciodata de suferinta ei. Mai mult decat atat, aceasta fata minunata are realizari pe care unii dintre copiii de conditie materiala foarte buna nu le pot realiza.

Ionela invata foarte bine, participa si la olimpiadele scolare si are nenumarate diplome ce atesta un inalt grad de cunostinte deprinse in scoala.

Este pasionata de origami. Cu migala si cu rabdare realizeaza adevarate capodopere. Desi aflata intr-o situatie critica din punct de vedere medical, danseaza in carutul cu rotile, participa la spectacole, este activa in mai multe ramuri sportive ( tenis de masa, baschet etc).

Are o viata activa si se adapteaza usor la provocarile destinului ei, nelasandu-se coplesita de greutati si de dureri. Ceea ce ne-a impresionat cel mai mult la ea a fost sa constatam ca uita de sine si are grija, cu dragoste, de alti copii cu diferite probleme medicale.

Ar trebui sa vedeti lucrarile origami cu care Ionela se mandreste si pe care le daruieste tuturor prietenilor. Atunci ati intelege cat de speciala este.

Va invitam sa o cunoasteti pe Ionela in interviul video pe care ni la acordat cu mare entuziasm si o sa ramaneti placut impresionati.
Pentru ca acest copil este un exemplu pentru noi toti.
Un copil special intr-o Romanie inca autista…

 

[cincopa AkPAw-69fnrB]

 

redactor Oana Grigore