Romani in lume

Cum ar fi viata ta daca ACASA ar insemna doar spitalele de recuperare?

caz umanitar

Pe Daniela am cunoscut-o acum o saptamana. Cu totul intamplator. Imi povestise cineva despre fetita ei. O poveste care m-a lasat fara cuvinte.

O viata “ciopartita”, asa cum spune Daniela, de un diagnostic crunt: paralizie cerebrala.

„Dupa 4 ani de la nasterea fetitei mele privesc cu emotie in urma si vad nopti nedormite, un lighean de lacrimi, zile insirate prin spitale si un diagnostic crunt care ne cioparteste viata: paralizie cerebrala. Am incercat sa gasim un raspuns la tot ce ne framanta: „Ce s-a intamplat?”, „De ce noi?”, intrebari la care de ceva vreme nu mai caut raspuns. Acum ne gandim doar la recuperarea fetitei noastre”, povesteste Daniela.

Imi aduc aminte ca acum cativa ani, aflam de la un prof. specialist in genetica despre maladiile care pot aparea la fat. Aflam atunci ca exista cateva mii de malformatii genetice si ca doar cateva sute pot fi depistate inca din timpul sarcinii.
Putem vorbi de soarta prin urmare? De noroc?
Cine ne da garatia ca, desi am avut o sarcina controlata, copilul nostru va fi un copil sanatos? Ei bine, se pare ca nimeni.

Sarcina Danielei a fost urmarita strict, ea a facut toate ecografiile recomandate de doctori. Si totusi, la doua saptamani Anamaria suferea doua accidente cerebrale trombotice care i-au afectat creierul ireversibil.

Dupa ce medicii din Cluj de la terapie intensiva au reusit sa o salveze, a inceput lupta cea grea cu aceasta boala numita paralizia cerebrala. Lupta care inseamna gimnastica de recuperare, logopedie, ergoterapie, oxigenare hiperbarica, controale si internari la clinicile de specialitate.
Chiar daca diagnosticul este unul greu si anevoios, noi, parintii am decis sa facem tot ce este omenesc posibil, am incercat tratamente peste tratamente, internari peste internari.

Daca la inceput Anamaria facea crize de epilepsie cate 200 pe zi am ajuns la „performanta” sa ne tinem capul, sa stam in fundulet, sa ne ridicam in picioare si chiar sa mergem de-o manuta.
Toate acestea le-am obtinut nu foarte usor, au fost zile cand Anamaria plangea si se oprea doar cand adormea, iar partea materiala a avut un rol foarte important, pentru ca fara bani nimic nu se poate” ne povesteste Daniela.

„ACASA” a devenit spitalele de recuperare din toata tara

“Am reusit sa efectuam pana acum doua sesiuni de terapie hiperbara la centrul de medicina hiperbara Constanta (30 sedinte, costurile de 5000 E), am reusit internarea in regim ambulator si la noul centru de recuperare Maria Beatrice din Alba Iulia (doua sesiuni costuri de 1000 E ).

Dorim ca Anamaria sa poata continua terapia cu oxigen si recuperarea medicala la centrul din Alba Iulia, dar singurul impediment raman banii.
Suntem asteptati la centrul de la Constanta pentru inca o sesiune de oxigenare si care trebuie urmata obligatoru cu sedinte de recuperare medicala de specialitate.

Pentru toate aceste am avea nevoie de inca 3000 E pentru continuarea terapie si ca Anamaria sa nu piarda din achizitiile facute si obtinute atat de greu.

salveaza o viataMultumim celor cere pot ajuta la recuperarea fetitei noastre Anamaria Teodora”, este mesajul Danielei pentru toti cei care doresc sa o ajute pe Anamaria in recuperarea de care are nevoie.

Povestea unui copil care lupta cu un destin crunt. Povestea unor parinti care se incapataneaza sa faca tot ce este posibil pentru recuperarea copilului lor. A unor oameni care au renunat sa caute vinovati pentru ca ei au ales sa lupte pentru copilul lor.
Povestea unei mame care este mereu pe drumuri, care nu isi poate permite sa oboseasca, sa planga.

Aceasta este o noua poveste a unui Supravietuitor. O poveste despre iubire, curaj si speranta.
Contul in care puteti face donatia:
RO31BRDE220SV36946032200

 

 

Contul pentru donatii din strainatate:
Beneficiar: Gintagan Daniela
Cod SWIFT : BRDEROBU
RO31BRDE220SV36946032200
La unele banci dupa codul SWIFT cere XXX

Cod SWIFT : BRDEROBUXXX
Va multumim si nu ezitati sa ne contactati si la adresa
gantagandana@yahoo.com
Telefon :0724274239
http://anamaria-teodora.blogspot.co.uk/

 

redactor Oana Grigore

7 comments

  1. Pingback: Povestea din spatele unui “Multumesc”

  2. Gabi G

    Buna, revin pe site pentru a aduce multumirile noastre celor care s-au implicat in publicarea povestii micutei noastre, dar si cu un regret amar ca nimeni nu a raspuns strigatului de ajutor. Nu ramane decat sa privim neputinciosi cum banii distrug in continuare vieti. Indiferent cat de amar e gustul speranta moare ultima.
    Cu stima si respect……

    1. radiocatch22 Post author

      Buna dimineata dl Gabi. Noi facem ce putem si o sa aducem in atentia cititorilor nostrii cazul fiicei dvs. Speram din suflet sa va putem ajuta si cei care vor dori sa o ajute pe fiica dvs cu siguranta ca o vor face. Desi intr-o lume normala si civilizata autoritatile, sistemul de sanatatea fac ceea ce noi simpli oameni nu putem facem.

  3. Pingback: MEDICUL DE GARDA

  4. Pingback: Un copil special intr-o Romanie inca autista...

  5. ioan flenchea

    Doamne ajuta !…stiu ce inseamna acceasta boala…sper sa fie bine…daca o are in copilarie…marea majoritate pana la adolescenta scapa de acceasta boala…daca apare la batranete…ea nu mai dispare deloc…–sper sa dea Dumnezeu sanatate..si sa primeasca si ajutorul de care are nevoie…cu respect IOAN

Leave a Reply